Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte

• Technisches Consulting: Sie beraten Partner bei der Anbindung der internen Produkte in deren IT-Systeme über APIs/Widgets und helfen ihnen dabei, ihre Workflows optimal aufzustellen.
• Regulatorik & Compliance: Sie stellen sicher, dass alle Produktintegrationen den strengen gesetzlichen Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes entsprechen und begleiten die notwendigen Zertifizierungsprozesse
• Schnittstellen-Architektur: Sie sind das Bindeglied zwischen externen Partner-Anforderungen und der internen IT-Entwicklung, indem Sie komplexe Anforderungen aufnehmen und diese in präzise technische Spezifikationen für das Entwicklungsteam übersetzen.
• Prozess-Steuerung: Sie begleiten Projekte durch den gesamten Lebenszyklus – inklusive der regulatorischen Qualitäts- und Zertifizierungsanforderungen.
• Qualität & Kommunikation: Sie sind der zentrale Ansprechpartner, wenn es darum geht, technische Hürden aus dem Weg zu räumen und die Projektqualität zu sichern.

Ihre Perspektiven

• Strategischer Impact: Sie agieren als fachlicher Ankerpunkt und haben direkten Einfluss auf den Erfolg komplexer Integrationsprojekte.
• Sinnstiftendes Umfeld: Sie arbeiten an der Schnittstelle von Technologie und Gesundheit in einer Branche mit hoher Relevanz.
• Work-Life-Balance: 30 Tage Urlaub, flexibles Arbeiten (hybrides Modell mit 2 Tagen Home Office pro Woche) sowie flexible Arbeitszeiten unterstützen Ihre Work-Life-Balance.
• Attraktive Extras: Neben einer betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen profitieren Sie von Corporate Benefits und eigenen Parkplätzen am Standort.
• Professionelles Umfeld: Ein etablierter, krisensicherer Akteur, der hohen Wert auf Qualität und fachliche Exzellenz legt.

Das bringen Sie mit

• Erfahrung: Fundierte Berufserfahrung in im Healthcare-Sektor und in technischen Beratungsprojekten.
• Technisches Fundament: Ein solides technisches Verständnis (REST/SOAP sind für Sie keine Fremdwörter, auch wenn Sie nicht selbst entwickeln).
• Branchenwissen und Regulatorik: Fundiertes Know-how im Bereich Pharma/Medizin/Gesundheit sowie sichere Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Gesetze.
• Kommunikationsstärke: Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch, um Stakeholder auf technischer und fachlicher Ebene souverän abzuholen.

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Ihr Kontakt

Für weitere Fragen zu dieser Position, nehmen Sie gerne Kontakt mit Alina Zimmermann unter alina.zimmermann@dis-ag.com auf.